LogAfa

Tak, takiego autyzmu nie zobaczy się w mediach, a przecież istnieje.
Często stykam się w swojej pracy terapeutycznej właśnie z takim obrazem spektrum autyzmu u dzieci i zawsze chylę czoła przed rodzinami. ❤️

Czy uda się pomóc dziecku?
To wszystko zależy od okresu kiedy rozpoczyna się z nim terapię (im wcześniej, tym większa szansa na złagodzenie objawów), od odpowiednich metod, od odpowiednich i kompetentnych terapeutów, od farmakologii, od wielu wielu czynników, również po stronie rodziny i samego dziecka
Ale mimo tylu zmiennych trzeba próbować i nie poddawać się.



https://www.instagram.com/reel/DTsC4blDMxc/?igsh=MWxkbjdtZWxsaTJxdQ==

🚨TAKIEGO AUTYZMU NIE ZOBACZYSZ W MEDIACH🚨 📽W mediach często widzimy „ładną” wersję autyzmu. Uśmiechnięte dzieci, krótkie ujęcia, historie sukcesu. Natomiast autyzm ma też drugą stronę. Tę, o której mówi się rzadko, albo wcale: ✔️Autoagresja. ✔️Agresja. Zachowania, które są krzykiem o pomoc, a nie „złym zachowaniem”. ✅️To codzienność wielu rodzin. Codzienność, która bywa skrajnie wyczerpująca fizycznie i psychicznie, a jednocześnie bardzo często niewidzialna. 🥺Łatwo ocenić coś, czego się nie zna. Łatwo powiedzieć „trzeba było wychować”, „trzeba było szybciej reagować”, „przecież są specjaliści”. Tylko że: ✔️kolejki do psychiatrów dziecięcych są miesiącami, a czasem latami, ✔️ dostęp do terapii jest ograniczony, ✔️ system wsparcia nie domyka się tam, gdzie jest najtrudniej, ✔️ a wiele rodzin zostaje samo z problemem, z którym nie da się poradzić sobie w pojedynkę. ❗️Dlatego musimy mówić głośno. ❗️Musimy pokazywać prawdę, nawet jeśli jest niewygodna. ❗️Bez zrozumienia nie będzie zmiany, a bez zmiany – te rodziny nadal będą dźwigać wszystko same. ⬇️⬇️⬇️Czy Twoim zdaniem ludzie naprawdę wiedzą, jak wygląda codzienność wielu rodzin dzieci z autyzmem❓️ Jak oceniasz system wsparcia I dostęp do specjalistów ❓️ 📌Zapisz, jeśli uważasz, że milczenie niczego nie zmieni. 🔄Udostępnij, żeby inni zobaczyli, z czym mierzy się wiele rodzin na co dzień. . . . . #autyzm #spektrumautyzmu #autoagresja #agresja #życiezautyzmem rodzicdzieckazautyzmem niepełnosprawność systemwsparcia neurologopeda psychiatriadziecięca niewidzialnerodziny ❓️Jak oceniasz system wsparcia dla rodzin dzieci z autyzmem w Polsce❓️

📚 z serii: "lektura z LogAfą" 📚

Zachęcam Państwa do przeczytania wywiadu z prof. dr hab. Dawidem Laryszem (neurochirurgiem, neuropsychologiem i logopedą) o kraniosynostozie - mówiąc najprościej - wadzie wrodzonej, polegającej na przedwczesnym zrośnięciu jednego lub więcej szwów czaszkowych u niemowląt.

Bez medycznego zaopiekowania (nie zawsze operacyjnego) niesie ona za sobą poważne konsekwencje dot. zaburzonego rozwoju dziecka.

A oto krótki fragment wywiadu na zachętę!

"Z czym to się wiąże?

To wszystko ma swoje konsekwencje funkcjonalne. Te dzieci mają nieprawidłowy aparat mowy, wysokie podniebienie, zaburzoną pozycję spoczynkową języka, trudności z pionizacją języka. Dlatego ponad jedna trzecia z nich ma opóźniony rozwój mowy, a niemal wszystkie na pewnym etapie mają wady wymowy, zwłaszcza seplenienie międzyzębowe. Często niewłaściwa artykulacją głosek wynika z nieprawidłowego, ze względu na patologiczną budowę jamy ustnej, kontaktu języka z podniebieniem. A to prowadzi do najważniejszego wniosku: głównym wskazaniem do operacji jest zapobieganie narastającej deformacji podstawy czaszki i wynikającym z niej zaburzeniom funkcji wzroku, słuchu, oddychania, połykania, żucia i mowy. Czaszka to nie tylko „pudełko na mózg”. To skomplikowana struktura anatomiczna związana z wieloma funkcjami życiowymi. Jeśli pozwolimy, by w wyniku wady rozwijała się coraz większa deformacja, będą pogłębiać się również zaburzenia tych funkcji. I to jest właśnie główny powód, dla którego operujemy te dzieci. Zwróćmy uwagę, iż w ogóle nie poruszyliśmy kwestii estetyki czy też wyglądu głowy. Oczywiście leczenie poprawia ten wygląd, ale ten skutek uzyskujemy, tak jakby, przy okazji."

Prof. Dawid Larysz: "Niestety nadal zdarza się, że trafia do nas 9- czy 11-letnie dziecko, które ma na przykład dwa lata odroczenia szkolnego, a dopiero teraz ktoś zwrócił uwagę na nieprawidłowy kształt jego głowy" – Jeśli pójdzie pani do dowolnej galerii handlowej w Warszawie i rozejrzy się uważnie, to gwarantuję, że znajdzie pani osobę z kraniosynostozą, zwykle w postaci delikatnego zgrubienia w okolicy łuku brwiowego czy na czole. Tych przypadków jest naprawdę sporo, tylko większość z nich n...

Zapraszamy!!!

📢 Masz afazję? Czujesz się czasem samotnie? Szukasz ludzi, którzy naprawdę Cię zrozumieją?

To miejsce jest dla Ciebie 👉 https://www.facebook.com/groups/afazjarozwojowa.nastolatki

🎯 Tylko dla nastolatków z afazją. Bez rodziców, bez terapeutów.
💬 Bezpieczna przestrzeń, gdzie możesz być sobą, pogadać, pośmiać się, ponarzekać - jak z ekipą, która wie, co to znaczy mieć afazję.

🗓️ W piątek, 9 stycznia 2026 organizujemy pierwsze spotkanie online tylko dla członków grupy.
🔗 Link pojawi się w grupie - dołącz, żeby być na bieżąco!

To będzie Twój azyl. Wchodzisz?

Czy Wasze choinki są już ubrane/udekorowane?
U nas już są i to dosłownie własnoręcznie wykonane. ;) 🖐🎄




(zdj. LogAfa Marta)