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Los riesgos regulatorios más críticos en farmacovigilancia rara vez aparecen de un día para otro.

Generalmente son el resultado de pequeñas brechas que se acumulan en el tiempo y que solo se hacen visibles durante una inspección.

¿Cuál consideras que es el riesgo más difícil de controlar en un sistema de FV: los plazos de reporte, la trazabilidad, la calidad de los datos o la gestión de CAPA? Te leemos en los comentarios. 👇

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