Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica

"La ricerca rimane un mezzo irrinunciabile per arrivare a una vita sempre meno condizionata dalla malattia."

Parte da questa convinzione l'ultimo editoriale di Carlo Castellani, Direttore scientifico FFC Ricerca, che accende i riflettori sulle sfide che stanno cambiando la realtà della fibrosi cistica in Italia.

L'innovazione scientifica corre veloce, portando l'estensione dei nuovi modulatori a ulteriori mille persone, e apre la strada a una visione di cura sempre più completa che mette al centro il benessere quotidiano e psicologico dei malati e delle loro famiglie. La ricerca non dimentica nessuno: l'obiettivo ultimo resta trovare risposte concrete per tutti, mettendo ogni singola persona con FC e la sua famiglia al centro del nostro impegno. 👉 Leggi l'editoriale completo qui: https://issuu.com/fondazionericercafibrosicistica/docs/notiziario_ffc_ricerca_n._68_-_primavera_2026/3

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Ci scrive Andrea: “Mia figlia di 7 anni con mutazione F508del in omozigosi assume, già da 1 anno a questa parte, la mattina [...] e Kalydeco la sera. Prima dell’assunzione il test del sudore era di 69, uno degli ultimi day hospital con assunzione del farmaco il test era sceso a 12 come valore. La mia domanda è questa: con la somministrazione del farmaco bisogna sempre continuare con terapie (puff di salbutamolo, aerosol, pep mask) mattina e sera o prima o poi si può anche evitare? Ci sono novità su una cura definitiva? [...]”

Scopri la risposta a cura di Giovanni Taccetti, della Direzione scientifica FFC Ricerca
https://www.fibrosicisticaricerca.it/domande-e-risposte/riduzione-carico-terapeutico/ 📌