Clariscience

𝐈𝐬𝐜𝐫𝐢𝐯𝐢𝐭𝐢 𝐨𝐫𝐚 𝐚𝐥 𝐖𝐞𝐛𝐢𝐧𝐚𝐫 𝐝𝐢 𝐂𝐥𝐚𝐫𝐢𝐬𝐜𝐢𝐞𝐧𝐜𝐞
https://tinyurl.com/44mbszhy

𝐋𝐚 𝐫𝐚𝐜𝐜𝐨𝐥𝐭𝐚 𝐝𝐞𝐢 𝐝𝐚𝐭𝐢 𝐜𝐥𝐢𝐧𝐢𝐜𝐢 𝐧𝐞𝐥𝐥𝐨 𝐬𝐭𝐮𝐝𝐢𝐨 𝐨𝐝𝐨𝐧𝐭𝐨𝐢𝐚𝐭𝐫𝐢𝐜𝐨:
𝐎𝐩𝐩𝐨𝐫𝐭𝐮𝐧𝐢𝐭𝐚̀ 𝐝𝐢 𝐜𝐫𝐞𝐬𝐜𝐢𝐭𝐚 𝐬𝐜𝐢𝐞𝐧𝐭𝐢𝐟𝐢𝐜𝐚 𝐞 𝐝𝐢 𝐦𝐞𝐫𝐜𝐚𝐭𝐨

🎯 In questo webinar Paola Gallon, Medical Writing & Scientific Communication Manager di Clariscience, ci parlerà di
✅ Come orientarsi nel complesso panorama degli studi clinici in odontoiatria
✅ Quali sono i confini normativi da rispettare e le responsabilità connesse
✅ Opportunità derivanti da una corretta raccolta e analisi dei dati clinici
✅ I dati come leva strategica per innovazione, competitività e riconoscimento scientifico
✅ Come la collaborazione tra azienda sponsor e clinico si traduce una comunicazione scientifica di successo

📄 45 minuti intensi, no frills, per un approccio pratico, pensato per i responsabili di affari regolatori e per tutte le figure impiegate in dipartimenti Clinical e Medical Affairs di aziende fabbricanti di impianti dentali, protesi, materiali da impronta, strumentario e altri dispositivi medici in ambito odontoiatrico.
IN ESCLUSIVA Un caso studio derivato da un’esperienza di successo

🔗 ISCRIVITI 👉 SHORTCODE
🗓️ MARTEDÌ 28 OTTOBRE 2025
🕙 ORE 11:00
🖥️ IN DIRETTA SU ZOOM
⏳ 45 MINUTI

Accademia Tecniche Nuove 𝐩𝐫𝐞𝐬𝐞𝐧𝐭𝐚 𝐮𝐧 𝐰𝐞𝐛𝐢𝐧𝐚𝐫 𝐠𝐫𝐚𝐭𝐮𝐢𝐭𝐨 𝐝𝐞𝐝𝐢𝐜𝐚𝐭𝐨 𝐚𝐥𝐥𝐞 𝐟𝐚𝐫𝐦𝐚𝐜𝐢𝐞 𝐞 𝐩𝐚𝐫𝐚𝐟𝐚𝐫𝐦𝐚𝐜𝐢𝐞 𝐩𝐞𝐫 𝐚𝐩𝐩𝐫𝐨𝐟𝐨𝐧𝐝𝐢𝐫𝐞 𝐨𝐛𝐛𝐥𝐢𝐠𝐡𝐢 𝐞 𝐫𝐞𝐬𝐩𝐨𝐧𝐬𝐚𝐛𝐢𝐥𝐢𝐭𝐚̀ 𝐝𝐞𝐫𝐢𝐯𝐚𝐧𝐭𝐢 𝐝𝐚𝐥 𝐫𝐮𝐨𝐥𝐨 𝐝𝐢 𝐝𝐢𝐬𝐭𝐫𝐢𝐛𝐮𝐭𝐨𝐫𝐢 𝐝𝐢 𝐝𝐢𝐬𝐩𝐨𝐬𝐢𝐭𝐢𝐯𝐢 𝐦𝐞𝐝𝐢𝐜𝐢 𝐞 𝐈𝐕𝐃 𝐧𝐞𝐥 𝐦𝐮𝐭𝐚𝐭𝐨 𝐬𝐜𝐞𝐧𝐚𝐫𝐢𝐨 𝐧𝐨𝐫𝐦𝐚𝐭𝐢𝐯𝐨

🎤 Relatrice: Mariagiulia Biscaro – Quality Management Systems Manager @ Clariscience

📅 𝟓 𝐟𝐞𝐛𝐛𝐫𝐚𝐢𝐨 𝟐𝟎𝟐𝟓
🕦 𝟏𝟑:𝟑𝟎 – 𝟏𝟒:𝟑𝟎
💻 Online su 𝐆𝐨𝐓𝐨𝐖𝐞𝐛𝐢𝐧𝐚𝐫

Con l’entrata in vigore del nuovo Regolamento UE 2017/745 (MDR) sui dispositivi medici, anche il ruolo del farmacista come distributore sta evolvendo.

Per aiutarti a comprendere queste importanti novità, ti invitiamo a partecipare a un 𝐰𝐞𝐛𝐢𝐧𝐚𝐫 𝐠𝐫𝐚𝐭𝐮𝐢𝐭𝐨 𝐨𝐫𝐠𝐚𝐧𝐢𝐳𝐳𝐚𝐭𝐨 𝐢𝐧 𝐜𝐨𝐥𝐥𝐚𝐛𝐨𝐫𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐜𝐨𝐧 𝐂𝐥𝐚𝐫𝐢𝐬𝐜𝐢𝐞𝐧𝐜𝐞.

💡 𝐃𝐢 𝐜𝐨𝐬𝐚 𝐩𝐚𝐫𝐥𝐞𝐫𝐞𝐦𝐨?
Le principali novità introdotte dal MDR.
Le responsabilità e gli obblighi del farmacista.
Sicurezza, trasparenza e tracciabilità dei dispositivi medici.

𝐃𝐞𝐭𝐭𝐚𝐠𝐥𝐢 𝐝𝐞𝐥 𝐰𝐞𝐛𝐢𝐧𝐚𝐫:
🗓 𝐌𝐞𝐫𝐜𝐨𝐥𝐞𝐝ì, 𝟓 𝐟𝐞𝐛𝐛𝐫𝐚𝐢𝐨 𝟐𝟎𝟐𝟓
⏰ 𝐃𝐚𝐥𝐥𝐞 𝟏𝟑:𝟑𝟎 𝐚𝐥𝐥𝐞 𝟏𝟒:𝟑𝟎
💻 𝐎𝐧𝐥𝐢𝐧𝐞 𝐬𝐮 𝐆𝐨𝐓𝐨𝐖𝐞𝐛𝐢𝐧𝐚𝐫

👩‍⚕️ 𝐑𝐞𝐥𝐚𝐭𝐫𝐢𝐜𝐞: 𝐃𝐨𝐭𝐭.𝐬𝐬𝐚 𝐌𝐚𝐫𝐢𝐚𝐠𝐢𝐮𝐥𝐢𝐚 𝐁𝐢𝐬𝐜𝐚𝐫𝐨, esperta consulente tecnica e regolatoria nel settore medicale.

📲 Iscriviti subito e scopri come affrontare le novità del MDR
https://register.gotowebinar.com/register/711658245158498390?fbclid=fbclid

𝐂𝐢𝐧𝐚: 𝐫𝐞𝐪𝐮𝐢𝐬𝐢𝐭𝐢 𝐝𝐢 𝐛𝐚𝐬𝐞 𝐩𝐞𝐫 𝐢 𝐝𝐢𝐬𝐩𝐨𝐬𝐢𝐭𝐢𝐯𝐢 𝐦𝐞𝐝𝐢𝐜𝐢

La Cina, con oltre 1,4 miliardi di abitanti, è uno dei mercati più vasti e per questo suscita l’interesse da parte dei fabbricanti di dispositivi medici di tutto il mondo.

In questo articolo forniamo una panoramica ad ampio respiro sui 𝐫𝐞𝐪𝐮𝐢𝐬𝐢𝐭𝐢 𝐝𝐚 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐢𝐝𝐞𝐫𝐚𝐫𝐞 𝐩𝐞𝐫 𝐜𝐨𝐦𝐦𝐞𝐫𝐜𝐢𝐚𝐥𝐢𝐳𝐳𝐚𝐫𝐞 𝐝𝐢𝐬𝐩𝐨𝐬𝐢𝐭𝐢𝐯𝐢 𝐦𝐞𝐝𝐢𝐜𝐢 𝐢𝐧 𝐂𝐢𝐧𝐚 che, senza voler essere esaustiva, vuole fungere da primo inquadramento dello scenario regolatorio applicabile in questo Paese.

🔗 https://clariscience.com/blog/affari-regolatori/cina-requisiti-di-base-per-i-dispositivi-medici

Cina: requisiti di base per i dispositivi medici - Clariscience La Cina, con oltre 1,4 miliardi di abitanti, è uno dei mercati più vasti e per questo suscita l’interesse da parte dei fabbricanti di dispositivi medici di tutto il mondo.