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Ricercatori in Italia e Spagna hanno adottato la SOPHiA DDM™ Nephropathies Solution, utilizzando lo stesso pannello a 44 geni e un ambiente di analisi condiviso.

Questa infrastruttura comune ha consentito di integrare 692 casi, facilitando il confronto dei risultati tra diversi sistemi sanitari e permettendo la realizzazione di uno studio collaborativo di ampia portata.

Il lavoro ha portato alla pubblicazione su Clinical Genetics, rappresentando un esempio concreto di come la condivisione di piattaforme e dati possa abilitare nuove forme di ricerca genomica.

Come sottolineato da Alessandra Terracciano (IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù):
"L’esperienza con SOPHiA GENETICS è stata il punto di partenza per questa proficua collaborazione."

Un pannello mirato, a supporto di una collaborazione scientifica estesa.

🔬 Approfondisci: https://loom.ly/DwFhQpE ​

Multiple European centers. One shared platform. One publication. ​

​Researchers across Italy and Spain were all using the SOPHiA DDM™ Nephropathies Solution - the same 44-gene panel, the same analysis environment. ​

That shared infrastructure meant they could pool 692 cases, compare findings across different healthcare systems, and co-author research that no single center could have produced. ​

The result: a publication in Clinical Genetics. And a blueprint for what connected genomic research looks like in practice. "The experience with SOPHiA GENETICS was the starting point for this productive collaboration." Alessandra Terracciano, IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù​

Small panel. Big community effect. ​

🔬 Read the full story: https://loom.ly/DwFhQpE ​