ARSLA

🏆 Le premier Top 10 de Défi la SLA est là !

Depuis le début d’Éclats de Juin, vous êtes déjà plus de 1 000 participants réunis au sein de 150 équipes à vous mobiliser partout en France pour faire reculer la SLA.

Marche, course, vélo, randonnée… peu importe le nombre de kilomètres parcourus, chaque effort compte. Et derrière chaque don collecté, il y a un espoir supplémentaire pour les personnes touchées par la maladie et leurs proches.

👏 Un immense bravo aux équipes et aux participants qui figurent aujourd’hui dans ce classement. Votre engagement est remarquable et inspire toute la communauté. Un grand merci à toutes les personnes qui les soutiennent par leurs dons.

Mais le défi continue ! Le classement évolue chaque jour et il reste encore de nombreux kilomètres à parcourir ensemble.

💙 Plus nous sommes nombreux, plus notre impact est grand.

👉 Toi aussi, crée ton équipe ou rejoins une équipe et participe à Défi la SLA ! [lien en bio]

Solidarité

🎉 ÉCLATS DE JUIN 2026 EST LANCÉ 💙

Pendant tout le mois de juin, partout en France, une immense mobilisation s’organise contre la SLA (maladie de Charcot).
Un mois pour faire du bruit.
Un mois pour sensibiliser.
Un mois pour soutenir la recherche et les familles touchées par la maladie.
Un mois pour transformer l’urgence en mouvement collectif ✨

Cette année, Éclats de Juin est porté par Laura Rovere, notre ambassadrice 2026.
Laura est mère de deux jeunes enfants et aidante. Son mari, Christophe, vit avec la SLA.
Depuis que la maladie est entrée dans leur vie, rien n’est simple.
Et pourtant, chez eux, la vie continue.
Leurs enfants grandissent.
Les moments joyeux existent.
Le quotidien tient.

💬 « Quand la SLA est entrée dans notre vie, tout nous semblait impossible. Et pourtant, nous avons choisi la vie. »
À travers le message de Laura, Éclats de Juin met en lumière ce que vivent des milliers de familles en France :
tenir,
s’adapter,
continuer,
malgré la maladie.

Et chacun peut participer.
👟 Participer à Défie la SLA
Notre grande course connectée solidaire du 1er au 30 juin.
Marche, vélo, course… tous les kilomètres comptent.
🎟️ Participer à Ticket Gagnant
Notre tombola solidaire pour soutenir la recherche et l’accompagnement des familles.
✍️ Signer le manifeste
Pour faire entendre la voix des personnes touchées par la SLA.
🤝 Rencontrer les bénévoles ARSLA partout en France
Concerts, rencontres, défis sportifs, événements solidaires et actions de sensibilisation auront lieu tout au long du mois de juin.
💙 Chaque kilomètre.
💙 Chaque ticket.
💙 Chaque signature.
💙 Chaque mobilisation.

Tout compte.
👉 Rejoins le mouvement : https://eclatsdejuin.arsla.org/

Pierre Deny nous a quittés le 25 mai 2026, à l’âge de 69 ans, emporté en quelques semaines par une forme fulgurante de la maladie de Charcot (SLA).

À cette occasion, Virginie Fauroux, journaliste à TF1 INFO, a interrogé le Dr Pierre-François Pradat, neurologue, co-président du Conseil scientifique de l’ARSLA et expert fondateur de l’Institut Charcot, ainsi que l’ARSLA, afin d’éclairer le grand public sur ces formes particulièrement rapides de la maladie.

📰 Lire l’article :
https://www.tf1info.fr/sante/qu-est-ce-que-la-forme-fulgurante-de-la-maladie-de-charcot-qui-a-emporte-le-comedien-pierre-deny-2443891.html

Cette disparition rappelle que la SLA peut évoluer de manière extrêmement rapide et imprévisible, soulignant l'urgence de la recherche.

Chaque jour, l’ARSLA se mobilise aux côtés des personnes concernées et de leurs familles, tout en soutenant les chercheurs qui œuvrent pour mieux comprendre la maladie et faire émerger de nouveaux traitements.

À travers l’Institut Charcot, notre ambition est claire : accélérer l’arrivée de traitements pour les personnes atteintes de SLA.
L’ARSLA adresse ses pensées les plus chaleureuses à la famille et aux proches de Pierre Deny. 💙

Nous ne relâcherons pas nos efforts pour vaincre la SLA.
Soutenez maintenant la recherche : don.arsla.org

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