Institut Imagine
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👩🏻🔬 À l’occasion de la Journée internationale des droits des femmes, l’Institut Imagine donne la parole à celles qui font avancer la recherche.
La Pr Bana Jabri, Directrice générale de l’Institut Imagine, aux côtés d’Elodie Bal, Eline Haerens et Barbara Alfandari-Renon, abordent un enjeu clé : l’égalité dans les carrières scientifiques.
La diversité des parcours et des perspectives est un moteur essentiel de la recherche. Promouvoir l’égalité des chances, c’est aussi renforcer l’impact de la science au service des patients.
28/02/2026
À l'occasion de la Journée internationale des maladies rares, l'Institut Imagine a organisé la projection du film « Qui brille au combat » de la réalisatrice Joséphine Japy — qui porte un regard sensible et puissant sur l'intimité d'une famille confrontée à la maladie. Ce film a été tourné en partie au sein de l'Institut Imagine.
🎬 À travers une narration à la fois délicate et incarnée, le film fait écho à ce que vivent chaque jour les patients et leurs proches : l'errance diagnostique, le sentiment d'isolement, les incertitudes — mais aussi la force des liens, la détermination et l'espoir qui traversent ces combats du quotidien.
La projection a été suivie d'une table ronde animée par la Pr BAHI-BUISSON Nadia, aux côtés de la Pr Bana Jabri, Directrice générale de l'Institut Imagine, et de Hélène BERRUE GAILLARD, Présidente de Maladies Rares Info Services.
Ces échanges ont permis de croiser les regards scientifiques, médicaux et associatifs, les expériences personnelles, et de rappeler combien la visibilité des maladies rares est essentielle pour accélérer la recherche et améliorer l'accompagnement des patients et de leurs familles.
🤝 Merci au Fonds AXA pour le Progrès Humain et à Maladies Rares Info Services de leur participation à cette soirée !
En 2026, continuons à faire avancer une recherche qui change des vies.
En ce début d’année, je vous adresse mes vœux les plus sincères.
Merci à toutes celles et ceux qui nous soutiennent et nous font confiance. Ensemble, donnons à 2026 une ambition à la hauteur des enfants et des familles que nous accompagnons.
01/01/2026
En cette nouvelle année, nos pensées vont d'abord à celles et ceux dont le quotidien est marqué par la maladie génétique.
À vous, les familles qui vous battez avec un courage immense.
À vous, nos donateurs et mécènes, qui rendez l'espoir possible.
Chaque jour à l'Institut Imagine, nous ne voyons pas des maladies, mais des enfants, des avenirs à construire.
C'est pour eux que nos chercheurs, nos médecins et tous les personnels unissent leurs forces.
Pour 2026, notre vœu le plus cher est de transformer chaque avancée en une victoire pour la vie.
Merci d'être à nos côtés.
Très belle année à toutes et à tous. ❤️
🧬 Chaque jour en France, 64 enfants naissent avec une maladie génétique rare. Derrière ce chiffre, il y a des familles qui attendent un diagnostic, un traitement, un espoir.
À l’Institut Imagine, chercheurs, médecins et soignants unissent leurs forces pour accélérer la recherche et faire avancer la médecine de précision au service des enfants.
Avant le 31 décembre, vous pouvez agir : faites un don pour soutenir la recherche sur les maladies génétiques 👉 https://vaincre-les-maladies-genetiques.institutimagine.org
Cliquez ici pour réclamer votre Listage Commercial.
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24 Boulevard Du Montparnasse
Paris
75015
