QExpect

🧬 Un nuevo capítulo para qGenomics 🧬

Nos complace compartir una noticia muy importante para nosotros: qGenomics ha pasado a formar parte de Veritas Genetics, compañía líder en el ámbito de la secuenciación genética e integrante del grupo internacional LetsGetChecked 🔬.

Esta adquisición marca un paso clave en nuestro crecimiento y proyección internacional. Unimos fuerzas con Veritas con el objetivo de ampliar nuestras capacidades, reforzar nuestra presencia en el mercado y seguir ofreciendo soluciones genéticas de alta calidad para pacientes, profesionales y centros de diagnóstico 🤝.

Queremos agradecer a nuestro equipo, colaboradores y partners por acompañarnos en este camino. Estamos muy ilusionados por lo que viene, y convencidos de que esta nueva etapa traerá grandes oportunidades para seguir innovando en el campo de la genómica 💗.

¡Seguimos adelante! ✨

🔬 ¡Le damos la bienvenida a Leire Echepare al equipo de qGenomics!

Leire es graduada en Genética y cuenta con un Máster en Genética Asistencial, especializada en Asesoramiento Genético. Su trayectoria integra la experiencia en entorno de laboratorio, el análisis de secuenciación masiva (NGS) y el acompañamiento a pacientes y profesionales en procesos de diagnóstico y asesoramiento genético.

Se incorpora principalmente a nuestra área de qClinics, donde se encargará del asesoramiento genético y, por otro lado, al equipo de DryLab donde realizará el análisis de exomas.

Su incorporación refuerza nuestro compromiso con una medicina personalizada, rigurosa y centrada en el paciente.

👩‍⚕️ ¡Bienvenida, Leire!🤗

¿Sabías que todos podemos ser portadores de una enfermedad genética recesiva sin saberlo?🧬🧑🏽‍⚕️

🧬💻 Conoce al equipo DryLab 💻🧬

Ellas son el cerebro analítico de nuestro laboratorio: un equipo profesional y comprometido, encargado de analizar los resultados genéticos y redactar informes claros, precisos y humanos.

🔍 ¿Qué hacen?

✔️ Analizan los datos genómicos generados en el laboratorio

✔️ Detectan variantes genéticas relevantes

✔️ Interpretan la información clínica y científica

✔️ Redactan informes claros, precisos y personalizados

¡Gracias equipo por transformar datos en respuestas!

¡Ellos son nuestro super equipo de informática! 💻✨

Os presentamos a Francesc, Xavi, Jonathan y Sergio. Detrás de cada sistema que funciona y cada problema resuelto, están ellos: comprometidos, eficientes y siempre dispuestos a ayudar.

¡Gracias por su gran trabajo diario! 👏

Aunque la etiología del autismo es compleja y multifactorial, una proporción significativa de casos de autismo tiene una base genética identificable (aproximadamente el 10-20% de los casos).

Nuestro nuevo panel qGen/qGenEx - Autism, incluye:
🧬 89 genes de alta asociación a autismo según la base de datos especializada Sfari Gene.

📊 Análisis de SNVs y CNVs: Posibilidad de secuenciar exoma clínico (~7k genes asociados a enfermedad) y completo (~20k genes).

🔎 Posibilidad de futuros reanálisis:
- Para otras sospechas diagnósticas.
- Estado de portador de enfermedades recesivas.
- Estado de portador de variantes de susceptibilidad a cáncer hereditario.

Como siempre, si tienes dudas, ¡consúltanos! 😃 [email protected]