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Mi hermano, Jordi T. Photography, y yo hemos preparado un reportaje sobre la fibromialgia para darle visibilidad en el Día Mundial de la Fibromialgia y la Fatiga Crónica.

Aunque he comentado en varias ocasiones por aquí que padezco la enfermedad, esta es la primera vez que comparto algunos aspectos muy íntimos de los que conlleva.

Espero que os guste y que lo compartáis para que más gente la conozca y pueda comprender nuestro dolor.

Visibilizando el dolor | Dos terrones de más Si me faltase una mano o fuese en silla de ruedas, no tendría la necesidad de hacer este reportaje. Probablemente estaría denunciando otro aspecto de mi enfermedad que pasa siempre por alto a aquellos que no la padecen. Pero no es el caso. Tengo las dos manos y puedo caminar con normalidad. A simple...

El diagnóstico de la fibromialgia, cada día más cerca. Además, el tratamiento multidisciplinar consigue una mejoría de la calidad de vida de un 91%.

Un equipo sevillano avanza en el diagnóstico de la fibromialgia Un equipo sevillano avanza en el diagnóstico de la fibromialgia. . Investigadores de las dos universidades y del Hospital Viamed logran resultados alentadores frente a esta enfermedad crónica.

Arturo Reyes ha escrito 'Fibromialgia, una vida de sufrimiento', un manual para pacientes que la padezcan.

Arturo Reyes: «La incomprensión suma dolor en la fibromialgia» En sus noches pendiente de las necesidades de su madre, por la fibromialgia que padece, escribió un pequeño libro de ayuda

Fibromialgia.cat organiza esta tarde una conferencia para abordar el estado actual del Síndrome de Sensibilización Central (Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple) en Catalunya.

El acto tendrá lugar a las 18h en el Auditori AXA de L'Illa Diagonal.

Nos han comunicado que se recogerán firmas para presentarlas a la Conselleria de Sanitat con la intención de reivindicar un mejor tratamiento para los pacientes.
Así que, por favor, compartid este mensaje con toda la gente posible para que asistan y dejen su firma.

P.D. Se ruega a los asistentes que no lleven colonia, laca, after-shave ni otros productos con perfume con el fin de proteger la salud de las personas con SSC.

Un paso más para conseguir el estigma que arrastra esta enfermedad. Ni somos vagas, ni nos inventamos los dolores ni buscamos llamar la atención.

Gracias a todos los médicos que trabajan para ayudar al diagnóstico de la fibromialgia.

Demuestran que la fibromialgia no es una enfermedad imaginaria Muchas veces se han sentido incomprendidos. O peor aún, acusados de simular una dolencia. Pero ahora la ciencia les da la razón. Y es que médicos genetistas han descubierto que la fibromialgia -una...