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Ecuatorianos, las vidas de niños con AME se han perdido con el dolor de la injusticia mas grande de no tener acceso a tratamientos, existen 3 tratamientos para detener la progresión de esta enfermedad cruel, y en pacientes AME tipo 1 salvar vidas, hoy Carlitos e Isabela ruegan justicia sanitaria, justicia de vida, necesitan tratamiento URGENTE, ayúdanos a llegar a las autoridades sanitarias Ministerio de Salud Pública, Daniel Noboa Azin , la Atrofia Muscular Espinal es una enfermedad rara, hay pocos pacientes que nacen con esta patología.