SLPsetif

🎨✨ ورشة "تزيين المرايا السحرية" للأطفال ✨🎨
​هل تبحثون عن نشاط ممتع ومفيد لأطفالكم يدمج بين المرح وتنمية المهارات؟ 🤔🌟
يسعدنا دعوتكم للانضمام إلينا في ورشة إبداعية استثنائية، حيث يحوّل الأطفال المرايا العادية إلى تحف فنية ساحرة ومبهجة باستخدام الصلصال الملون الفوم والأشكال الإبداعية! 🌈🪞
​🎯 أهداف الورشة:
​تنمية المهارات الإبداعية والفنية لدى الطفل.
​تعزيز المهارات الحركية الدقيقة، زيادة التركيز، والتنسيق بين العين واليد.
​تحفيز الخيال وصنع شيء فريد وخاص يعبر عن شخصية الطفل.
​زيادة الثقة بالنفس والاستمتاع باللعب الإبداعي الجماعي.
​📅 معلومات الورشة:
​🗓️ التاريخ: يوم الخميس 11 جوان 2026.
​⏰ التوقيت: من الساعة 9 صباحاً إلى 12 صباحاً.
​💰 السعر: 1200 دينار جزائري (شاملة لجميع الأدوات والمواد المستخدمة).
​📍 العنوان: حي حشمي - الشطر الثالث (بجانب مسجد الغزالي) - سطيف.
​📝 خطوات التسجيل (هام جداً ⚠️):
​الأماكن محدودة جداً، يرجى اتباع الآتي:
1️⃣ التسجيل الأولي: إرسال رسالة خاصة تحتوي على (اسم ولقب الطفل + العمر + رقم هاتف الولي).
2️⃣ التسجيل النهائي والتأكيد: يتم حصراً بعد تسديد مستحقات الورشة عبر حساب CCP أو BaridiMob وإرسال وصل الدفع، وذلك في أجل أقصاه يوم الاثنين 8 جوان.
​📞 للتسجيل والاستفسار:
​تواصلوا معنا عبر الأرقام التالية (يرجى الاتصال في أوقات العمل أو ترك رسالة):
📱 0699541940
📱 0553143512
​مرحباً بجميع عصافيرنا الصغار.. دعونا نرى انعكاس إبداعهم في مراياهم السحرية! 🌸✨
​ #سطيف إبداع

🔴 متلازمة إكس الهشة (Fragile X Syndrome): الدليل التوعوي الشامل من التشخيص إلى التكفل النمائي
​تُعد متلازمة إكس الهشة السبب الوراثي الأكثر شيوعًا للإعاقة الذهنية المورثة واضطراب طيف التوحد. ورغم انتشارها، إلا أن الكثير من علاماتها قد تُشخص خطأً أو تُكتشف في وقت متأخر.
​في هذا الإنفوجرافيك، نضع بين أيديكم دليلًا مبسطًا ومنظمًا يجمع بين الجانب الجيني والسمات السلوكية والجسدية، وصولًا إلى برامج الإدارة والعلاج.
​📌 محاور الإنفوجرافيك المعرفية:
​التعريف الجيني: خلل في جين (FMR1) الواقع على الكروموسوم X، مما يؤثر مباشرة على تطور الدماغي والنظام العصبي.
​السمات السريرية والتطورية: وتشمل المظاهر الجسدية (كالمفاصل المرنة والوجه الطويل)، والسمات السلوكية (كفرط الحركة وتجنب التواصل البصري)، والتأخر النمائي في النطق والكلام.
​البروتوكول العلاجي والتأهيلي: التكامل بين العلاج الطبي الدوائي، والتعليم الخاص، والتدخل التأهيلي الشامل.
​🩺 المسار العيادي: من يقوم بتقييم وتشخيص المتلازمة؟
الوصول إلى تشخيص دقيق يتطلب فحصًا متعدد التخصصات، ويقوده طبيًا:
​طبيب الوراثة الطبية (Medical Geneticist): المسؤول الأول عن إجراء التحاليل الجينية الجزيئية (مثل فحص DNA) لتأكيد الطفرة.
​طبيب أمراض الأعصاب لدى الأطفال (Pediatric Neurologist): لمتابعة التطور العصبي، الكهربائي، والحركي للطفل.
​طبيب الطب النفسي للأطفال والمراهقين (Child Psychiatrist): لتقييم الاضطرابات السلوكية المصاحبة، ووضع خطة الإدارة السلوكية والدوائية عند الحاجة.
​💡 رسالة العيادة:
إن التشخيص الجيني المبكر لا يعني نهاية المطاف، بل هو المفتاح السحري لرسم خطة تأهيلية دقيقة. التدخل المبكر عبر التكفل بالنطق واللغة، والتكفل الوظيفي، والعلاج الطبيعي يصنع الفارق الحقيقي في تعزيز استقلالية الطفل وإدماجه.
​دمتم بوعي وصحة.
​📝 إعداد: الأخصائية الأورطوفونية كانوني شيماء
📍 مقر العيادة: سطيف
​[
#الأرطوفونيا