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A Síndrome de Alport é uma doença hereditária (transmitida de pais para filhos) também conhecida como nefrite hereditária, que sempre afeta os rins e que pode atingir ainda os ouvidos e os olhos.
É causada por uma mutação genética que afeta a produção de proteínas da família do colágeno tipo 4.
O colágeno é essencial para a estrutura e funcionamento nornal dos rins.
O diagnóstico é suspeitado pelo histórico familiar de insuficiência renal, surdez e perda da visão.
Contudo, em aproximadamente 15% dos casos não há histórico familiar dessas alterações, sendo necessária então a realização de uma biópsia renal.
Sinais e sintomas são sangue na urina (o sinal mais comum e mais precoce), perda de proteína na urina, pressão alta, inchaço, perda de audição e redução progressiva da visão.
O tratamento da síndrome de Alport é feito por meio de seu contínuo monitoramento.
Algumas mudanças na alimentação são recomendadas (diminuição de sódio), atividade física regular, além de restrição da ingestão de líquidos e controle da hipertensão.