GENTECH

🧬👶 Hưởng ứng Tháng nhận thức về Liên cầu khuẩn nhóm B, đón con bình an
Bước vào những tuần cuối thai kỳ, mẹ bầu nào cũng tất bật chuẩn bị giỏ đồ đi sinh, từ tã áo đến bỉm sữa. Thế nhưng, có một xét nghiệm cực kỳ quan trọng giúp bảo vệ tính mạng của con yêu ngay khi chào đời mà nhiều mẹ vô tình bỏ sót trong hồ sơ đi sinh. Đó chính là kết quả xét nghiệm Liên cầu khuẩn nhóm B (GBS).
🤝Hưởng ứng chiến dịch nâng cao nhận thức về GBS toàn cầu đang diễn ra, GENTECH cùng mẹ lật mở toàn bộ sự thật về "kẻ giấu mặt" này để chủ động bảo vệ bé yêu từ trong bụng mẹ nhé!

1️⃣ GBS là gì mà mẹ bầu cần phải dè chừng
🔍 Tên đầy đủ: Liên cầu khuẩn nhóm B (Group B Streptococcus).
🔍 Vị trí "trú ẩn": Thường trú ở đường tiêu hóa, đường tiết niệu và đường sinh dục.
👉 Khoảng 30% phụ nữ mang thai có vi khuẩn GBS nhưng không có triệu chứng bệnh. Đây không phải là bệnh lây qua đường tình dục và trong hầu hết trường hợp không gây hại cho mẹ bầu.

2️⃣ Nguy hiểm như thế nào đối với trẻ sơ sinh
Cơ chế lây nhiễm: Trẻ thường nhiễm GBS qua đường âm đạo của mẹ trong chuyển dạ.
🔹 Hệ lụy nghiêm trọng:
🔹 Viêm phổi sơ sinh.
🔹 Nhiễm trùng máu.
🔹 Viêm màng não.
🔹 Có thể để lại di chứng thần kinh hoặc đe dọa tính mạng trẻ.

3️⃣ Thời điểm vàng để tầm soát
⏰Mốc xét nghiệm: 36 - 37 tuần 6 ngày (đối với thai đơn), 32 - 34 tuần tuổi (đối với thai đa).
👉 Do vi khuẩn GBS có thể xuất hiện và biến mất. Xét nghiệm ở tuần 35 - 37 sẽ phản ánh chính xác nhất tình trạng của mẹ ngay sát lúc sinh, giúp bác sĩ có phác đồ dự phòng chuẩn xác nhất.

4️⃣ Khuyến cáo từ các tổ chức Y khoa hàng đầu thế giới
🌐 Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC) khuyến cáo sàng lọc thường quy liên cầu khuẩn nhóm B ở tất cả thai kỳ, trong khoảng từ 36 tuần đến 37 tuần 6 ngày (đối với đơn thai) hoặc 32-34 tuần (đối với đa thai)
🌐 Hiệp hội Sản phụ khoa Hoa Kỳ (ACOG) đã khuyến cáo tầm soát thường quy GBS cho tất cả thai phụ từ 36 tuần đến 37 tuần 6 ngày (đơn thai) hoặc 32 tuần đến 34 tuần (đa thai)

📌 Nếu kết quả có dương tính, mẹ cũng đừng quá lo lắng! Lúc này, bác sĩ sẽ chủ động truyền kháng sinh dự phòng qua đường tĩnh mạch cho mẹ trước khi sinh ít nhất 4 tiếng, bảo vệ em bé an toàn 100% khỏi sự tấn công của vi khuẩn GBS.

📩 Inbox GENTECH để được tư vấn và đặt lịch hẹn xét nghiệm GBS nhanh chóng, chính xác: m.me/GentechVietnam/
_________________________________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: https://gentechlab.com.vn
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Phường Thanh Xuân, Hà Nội.

SÀNG LỌC TOÀN DIỆN 23 CẶP NST – MẸ AN TÂM BƯỚC VÀO THAI KỲ AN TOÀN

🎁 GIẢM NGAY 500K – Duy nhất cho 50 mẹ bầu đăng ký đặt lịch sớm nhất tuần này

Mỗi nhịp tim là một phép màu – nhưng ẩn sâu bên trong, vẫn có những nguy cơ dị tật di truyền ẩn nấp ở bất kỳ mảnh ghép nào trên bản đồ 23 cặp nhiễm sắc thể mà siêu âm giai đoạn đầu hoàn toàn bất lực. Đừng đánh cược thai kỳ của mình vào sự chủ quan, để rồi phải lo lắng, mơ hồ suốt 9 tháng 10 ngày.

Chỉ một lần xét nghiệm máu mẹ từ tuần thứ 9 – Đổi lấy sự an tâm tuyệt đối, biết con đang phát triển khỏe mạnh, vẹn tròn:
🧬 Tầm soát diện rộng 23 cặp NST: Phát hiện sớm từ gốc các hội chứng nguy hiểm (Down, Edwards, Patau, Turner, Klinefelter, Jacobs…) – Không bỏ sót, không nửa vời.
🛡️ An toàn tuyệt đối cho bé: Chỉ cần 7–10ml máu mẹ, hoàn toàn không xâm lấn, không chạm vào thai nhi.
🎯 Độ chính xác trên 99%: Ứng dụng công nghệ giải trình tự gen NGS tiên tiến nhất từ phòng lab GENTECH.
⚡ Trả kết quả nhanh chóng: Chỉ sau 3–5 ngày làm việc, giúp mẹ nhẹ gánh lo âu, yên tâm tận hưởng thai kỳ hạnh phúc.
🔒 Bảo mật tuyệt đối: Cam kết bảo mật 100% mọi thông tin cá nhân và kết quả xét nghiệm.

Vì mẹ không thể kiểm soát mọi điều, nhưng mẹ hoàn toàn có thể chọn chủ động an toàn cho con ngay hôm nay.

👇 BẤM "GỬI TIN NHẮN" hoặc ĐỂ LẠI SĐT ngay dưới bài viết này để nhận báo giá ưu đãi và giữ slot tư vấn miễn phí từ chuyên gia di truyền: m.me/GentechVietnam
___________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: gentechlab.com.vn
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Phường Thanh Xuân, Hà Nội.

👶 Mẹ đã biết gì về những hội chứng thường gặp ở thai nhi?

“𝐂𝐮̛́ 𝟏𝟑 𝐩𝐡𝐮́𝐭 𝐥𝐚̣𝐢 𝐜𝐨́ 𝐦𝐨̣̂𝐭 𝐞𝐦 𝐛𝐞́ 𝐦𝐚̆́𝐜 𝐝𝐢̣ 𝐭𝐚̣̂𝐭 𝐛𝐚̂̉𝐦 𝐬𝐢𝐧𝐡 𝐫𝐚 đ𝐨̛̀𝐢 𝐨̛̉ 𝐕𝐢𝐞̣̂𝐭 𝐍𝐚𝐦”

Mẹ không nghe nhầm đâu, theo thống kê của Bộ Y tế, mỗi năm tại Việt Nam có hơn 41.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh tương đương cứ 33 trẻ em lại có một bé mắc bệnh. Trong đó, khoảng 1.800 trẻ mắc hội chứng Down, 250 trẻ mắc hội chứng Edwards, 1.500 trẻ dị tật ống thần kinh, 8.000 trẻ mắc Thalassemia và hàng loạt bệnh lý khác.

⛔️ Các hội chứng di truyền phổ biến thường gặp ở trẻ bao gồm:
➖ Hội chứng Down: Biểu hiện chủ yếu của trẻ mắc bệnh: mắt xếch, đầu ngắn, mặt dẹt trông khờ khạo, cơ xương yếu, trí tuệ kém phát triển, mũi nhỏ, tai bất thường, vô sinh, …
➖ Hội chứng Edwards: Biểu hiện đặc trưng trẻ bị hở vòm miệng, tay chân co quắp, khiếm khuyết phổi, thận, dạ dày/ ruột; bàn chân biến dạng, chậm phát triển, đầu nhỏ, cơ thể yếu ớt, …
➖ Hội chứng Patau: Biểu hiện chủ yếu trẻ bị sứt môi, hở hàm ếch; dị tật thừa ngón tay, chân; mắt nhỏ, hai mắt gần nhau; tỷ lệ dị tật tim cao; não không phân chia thành hai bán cầu;
➖ Hội chứng Turner (do lệch bội NST giới tính): Đặc điểm chung là trẻ lùn, thiểu năng sinh dục, cẳng tay cong ra ngoài; phù mu bàn chân, tay, …
➖ Hội chứng Digeorge (do mất đoạn 22q11.): Là bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể gây bệnh phổ biến thứ 2 sau Hội chứng Down, gây dị tật tim bẩm sinh, hở hàm ếch, thường nhiễm trùng do suy giảm miễn dịch, …

📌 GenNIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn tiên tiến nhất. Xét nghiệm giúp mở ra một “cánh cửa mới” trong lĩnh vực sàng lọc trước sinh nhằm phát hiện sớm nhiều dị tật bẩm sinh chính xác, an toàn cho mẹ và bé với nhiều ưu điểm:
➖ Sàng lọc dị tật thai nhi chính xác >99%
➖ Phát hiện lệch bội trên 23 cặp NST và 122 hội chứng vi mất/lặp đoạn
➖ Thực hiện trực tiếp tại Trung tâm xét nghiệm Di truyền Y học GENTECH - đơn vị được chuyển giao độc quyền công nghệ giải trình tự gen tiên tiến từ các hãng công nghệ gen quốc tế
➖ Quyền lợi bảo hiểm hấp dẫn
➖ Tư vấn bởi chuyên gia DI TRUYỀN Y HỌC

🤰 Dị tật bẩm sinh ở trẻ là điều cha mẹ không mong muốn. Để con yêu được sinh ra và lớn lên khỏe mạnh, được phát triển theo đúng lứa tuổi, ngoài phương pháp chăm sóc dinh dưỡng, thai giáo trong suốt thai kỳ, cha mẹ đừng quên thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh vì tương lai sức khỏe của con.

📩 Inbox GENTECH để được hỗ trợ tư vấn về xét nghiệm GenNIPT: m.me/GentechVietnam/
_____________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: https://gentechlab.com.vn/
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân

⏰ CƠ HỘI CUỐI CÙNG – CHỈ CÒN 12 GIỜ ĐỂ NHẬN TRỢ GIÁ 15% GENNIPT 7

Cổng ưu đãi lớn nhất tháng 6 của GENTECH chuẩn bị chính thức khép lại vào lúc 24h00 đêm nay (30/06). Chỉ còn đúng 12 giờ đồng hồ để mẹ thông thái chốt ngay tấm vé "an tâm trọn thai kỳ" cho con với mức giá tiết kiệm nhất.

Thay vì hoang mang lo lắng, mẹ chọn GenNIPT 7 để bảo vệ con yêu chủ động ngay từ tuần thứ 10:
🎯 Chính xác vượt trội (>99%): Sàng lọc ở cấp độ tế bào, loại bỏ nỗi lo dương tính giả của các phương pháp truyền thống.
🧬 Tầm soát toàn diện: Phát hiện sớm các hội chứng dị tật bẩm sinh di truyền phổ biến và nguy hiểm (Down, Edwards, Patau...).
🛡️ An toàn tuyệt đối: Chỉ lấy 7 - 10ml máu mẹ, hoàn toàn không xâm lấn, không ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi.
💡 ĐẶC QUYỀN GIỜ CHÓT: GENTECH hỗ trợ mẹ ĐĂNG KÝ GIỮ SLOT ƯU ĐÃI 15% TRƯỚC hôm nay, áp dụng lịch lấy mẫu linh hoạt kể cả khi mẹ chưa đủ tuần thai.

Đồng hồ đang đếm ngược, đừng để sự chần chừ làm vụt mất món quà đầu đời ý nghĩa dành cho con, mẹ nhé.

👉 BẤM "GỬI TIN NHẮN" hoặc liên hệ ngay Hotline để không bỏ lỡ 12 giờ vàng cuối cùng ngay hôm nay: m.me/GentechVietnam
___________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: gentechlab.com.vn
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Phường Thanh Xuân, Hà Nội.